摘要：目的 了解未分化結缔组织病(UCTD)的临床特点及发展规律。方法 收集2015年1月～2019年1月运城市中心医院住院的128例UCTD患者临床资料，分析其一般临床症状、实验室检查结果、影像学表现及随访结果与转归情况。结果 128例UCTD患者，临床表现以关节症状为主，其次为雷诺现象、皮肤病变、口干眼干、发热、浆膜腔积液、口腔溃疡、肺纤维化。实验室指标中35例(27.34%)抗RNP抗体阳性，24例(18.75%)抗SSA抗体阳性，2例(1.56%)抗PM/SSC抗体阳性，11例(8.59%)RF阳性，其余抗体均为阴性;补体C3下降4例(3.13%)，补体C4下降3例(2.34%)，免疫球蛋白G增高21例(16.41%)。影像学检查中腹部彩超见肝脾、淋巴结肿大8例(6.25%)，心脏彩超见心包积液2例(1.56%)，肺部CT见胸腔积液7例(5.47%)，肺纤维化2例(1.56%)。随访中2例失访 ......