阿兹海默症(AD)是一种以进行性认知功能障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病[1]。目前临床上对于AD病因尚未阐明，世界各国缺乏AD发生、延缓或阻止的有效方法和药物[2]。因此，有效的药物干预成为当前研究的热点。研究表明[3]，中枢神经系统在损伤和退行性变后自身修复能力有限，而神经干细胞(NSCs)作为神经组织发育和自我修复的功能性细胞成為该领域研究的焦点。NSCs是一种具有分裂、增殖及定向分化潜能的细胞，对疾病、损伤具有反应能力[4]。同时，该细胞具有自我更新能力，能保证脑内细胞数量。既往研究表明[5]，NSCs移植用于AD中能进行激活、增殖与分化，从而形成具有功能的神经元，能治疗海马区功能障碍。而NSCs移植效果很大程度上取决于宿主神经元形成突触连接并建立回路，且该方法难以克服局部致伤环境对移植细胞成功率的影响[6]。神经细胞黏附分子(NCAM)是一种细胞表面糖蛋白，广泛存在于神经系统中，能直接参与海马的突触等神经生理功能[7]。基于此，本研究以健康、雄性SD大鼠为对象 ......