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编号:141498
硬质容器灭菌质控管理在降低硬质容器灭菌湿包率中的应用
http://www.100md.com 2021年10月30日 齐鲁护理杂志 2021年第20期
灭菌器,冷凝水,1资料与方法,2结果,3讨论
     杨维泽,袁清秀,赖嫦娟,黄月梅,陈依女

    (中山市人民医院 广东中山528403)

    硬质容器由于打包快、耐磨损、便于运输等特点被广泛应用于手术器械包装,其结构材料为极阳化铝材料,密闭性较佳,可形成阻菌屏障,并能较长时间保持无菌状态,应用效果较好[1]。但硬质容器包灭菌易发生灭菌容器内部冷凝水过多,导致无菌包湿包,破坏无菌效果。因此,找出导致灭菌容器内部冷凝水过多的主要原因,对硬质容器包的处理步骤进行严格质控十分重要。本院使用密闭硬质容器200余套,通过对包装质控管理、硬质容器灭菌包装卸载质控管理、灭菌器特性合规性调整、硬质容器灭菌包存放管理等方面进行严格管控,取得满意效果。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 密闭式硬质容器盒200套(Aesculap 灭菌容器系统),硬质容器盒由盖板(上盖板、下盖板)、槽、盖板锁扣、指示标牌支架、塑料卡止件、弹簧夹、盖板密封件、按钮、止动凸缘、标牌支架、长效过滤器、过滤器支架、手柄、安装手柄、穿孔区护盖、卡爪、集成细菌抑制系统、定位框、手柄螺栓、百叶格栅盖、连接片、帽盖、盖锁、塑料封带组成。使用硬质容器盒前对其进行检测,检查配件是否齐全、目测灭菌容器的所有组件是否损坏及功能是否正常。确保容器盒盒体无损坏、硅胶密封垫无破损、密封性良好。细菌抑制系统无损坏、无弯折、孔、裂纹。外科手术器械200盒,器械重量≤7 kg,每套器械均进行清洗、灭菌、干燥后用硬质容器包装。准备包装吸水材料,化学、生物监测指示物,3台脉动真空高温高压蒸汽灭菌器(型号:AMSCOCENTURY60)。将2018年6月1日~2019年5月31日消毒供应中心收集的100包硬质容器包灭菌测试300次的过程及结果作为干预前组,采取常规灭菌方式;将2019年6月1日~2020年5月31日消毒供应中心收集的100包硬质容器包灭菌测试300次的过程及结果作为干预后组,采取硬质容器灭菌质控管理。

    1.2 方法 成立质控管理小组,小组成员共4名,通过查阅文献;统计本院既往年度灭菌后湿包率;调查灭菌器械包装、灭菌包的装载及卸载;观察灭菌运行过程分析灭菌器特性合规性;调查存放、发放、储存情况后对湿包原因进行分析 ......

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