五味子和甘草对大鼠肝药酶的诱导作用导致利多卡因药动学的改变
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摘要 通过大鼠的体外和体内药代动力学研究，探讨了五味子和甘草与其他药物之间的相互作用。雄性SD大鼠口服6d五味子或甘草水煎液，剂量为生药1 g或3g/kg，空白对照和阳性对照分别给予蒸馏水和苯巴比妥钠(0.12 g/kg)，制备各给药组肝微粒体并测定P450水平。以利多卡因为探针药物，以给予五味子、甘草或苯巴比妥钠6d的大鼠肝微粒体研究其体外代谢速率；在体内药代动力学的研究中，大鼠先口服6 d五味子、甘草或苯巴比妥钠，第7天静脉给予利多卡因(10 mg/kg)，测定血浆和尿液中利多卡因的浓度，计算出药动学参数。结果：五味子组和甘草组大鼠P450水的平与对照相比有显著差异，P450水平与剂量和时间呈相关性。第6天，与空白对照的P450水平(0.695 μmol/R)相比，五味子组、甘草组和苯巴比妥钠组分别增加了58%、91%和270%。在服用了五味子、甘草和苯巴比妥钠的大鼠肝微粒体中利多卡因的代谢速率明显高于空白对照，而体内的药动学参数也明显改变。在五味子组和甘草组中，利多卡因的半衰期分别缩短了28%和39%，总清除率增加了76%和59%。表明五味子和甘草对P450同工酶具有诱导作用。因此，当其他药物与五味子或甘草合用时，其有效性和安全性将会受到影响。
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