及影响ＥＧＦＰ表达的研究

http://www.100md.com 2005年4月1日 孙丽翠 祁雅慧 张静宜 闫豫东 殷 红

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     摘要：目的 研究dMAR对EGFP基因表达的调控作用。方法 用Kpn I酶切pGFP/MAR，回收含MAR下游850bp的片段dMAR，与KpnI酶切回收的pEGFP—C1载体连接，HindⅢ酶切鉴定方向，构建正向、反向连接的真核表达载体pEGFP/dMAR’和pEGFP/dMAR。将该表达载体转染COS7细胞，荧光显微镜观察EGFP的表达并采用流式细胞术进行荧光定量。结果 pEGFP—C1，pEGFP/dMAR，和pEGFP/dMAR转染后48 hEGFP的表达量分别为45.1%、40.5%和11.3%。结论 pEGFP/dMAR显著抑制了EGFP的表达，p置GFP/dMAR，的增强表达作用不明显。

    关键词：EGFP；MAR；基因表达调控

    中图分类号：Q 78

    http://www.100md.com/html/paper/1006-7795/2005/02/17.htm

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