何雪娇

    【摘 要】目的：分析对全血细胞检验整体质量进行控制重要性以及方式。方法：自2020年1月至12月期间选取4800例健康体检者作为研究对象抽取适量静脉血液实施研究，将4800例健康者的血样分别放置在不同温室环境，调制成不同稀释比例，放置不同时间后，对最终检验结果变化情况进行分析。结果：两组的白细胞、血小板、红细胞以及血红蛋白对比，1∶5000抗凝剂各项数据指标均低于1∶10000(P 1 资料与方法

    1.1 一般资料

    自2020年1月至12月期间选取4800例健康体检者作为研究对象抽取适量静脉血液实施研究，纳入完全知情状态下，自愿签署《知情同意书》者，排除存在精神异常或血液检查诊疗风险者。其中男性体检人员人数为2945例(61.35%)，女性体检人员人数为1855例(38.65%)，年龄25岁～67岁，平均年龄(44.85±19.46)岁。两组一般资料差异，P>0.05。

    1.2 方法

    检验仪器挑选型号为KX-21(希森美康)全自动血细胞分析仪，定期有法定鉴定机构进行检定，随后在有效期内实施检测。在进行检验前需严格按照标准质控品校准仪器，挑选医院资深检验工作人员进行检验工作，最后再分析不同血样结果。

    抽取以上4800例健康体检者处于空腹状态下适量静脉血，选择抗凝剂进行抗凝处理，其中需要注意挑选不同比例抗凝剂，分别为1∶10000(2400份血样)以及1∶5000(2400份血样)。在稀释抗凝剂以后再添加血样，确保抗凝剂与血样完全混合以后开始进行检验工作。随后再将4800例健康体检者血样分别放置5℃(2400份血样)以及22℃(2400份血样)不同温度环境当中进行储存，随后将其中2400份血样过3h后开展检验，剩余2400份血样等待30min后再实施检验 ......