血T淋巴细胞亚群(CD₃、CD₄、CD₈、CD₄/CD₈)水平；(5)毒副反应参照WHO临床实验常见毒副反应分级标准；(6)生存期：从治疗开始至死亡或末次随诊时间。

    1、5统计学方法

    计数资料用χ²检验，计量资料用t检验，总体生成率采用Kaplan-meier分析，应用SPSS10.0软件包进行统计学处理。

    2、结果

    2、1近期疗效

    本组30例中，CR11例(36.7%)，PR13例(43.3%)，NC4例(13.3%)，PD2例(6.7%)；总有效率(CR+PR)80%；稳定率=(CR+PR+NC/CR+PR+NC+PD)×100%=93.3%；中位生存期16.5个月(6～24个月) ......