摘要：特发性膜性肾病是引起成人肾病综合征的常见病理类型之一，近年发病率逐渐上升。特发性膜性肾病病因不明，发病机制复杂，早诊断、早治疗是改善患者预后的有效措施。笔者结合近年来IMN发病机制的研究进展，对IMN的发病机制进行综述。

    关键词：特发性膜性肾病；发病机制；研究进展

    中图分类号：R256.5文献标志码：A文章编号：1007-2349(2017)11-0077-04

    特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy，IMN)是一种以大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症、水肿或无症状性蛋白尿为临床表现的原发性肾小球疾病，是引起成人肾病综合征(nephrotic syndrome，NS)常见病理类型之一[1]。IMN约占膜性肾病(membranous nephropathy，MN)的75%，目前病因不明，研究发现可能与环境因素、遗傳因素及机体自身免疫系统密切相关。近年来研究表明，IMN发病呈年轻化趋势，发病率逐年上升。其原因可能与IMN诊断水平的提高或与外界环境污染有关[2]。目前关于IMN发病机制的研究主要集中在特定抗原、抗体亚型、补体活化、足细胞调节等方面。笔者结合近年来IMN发病机制的研究进展 ......