甲荣康对甲减合并性腺功能减退大鼠卵巢组织InhBP免疫组化表达的影响(3)

http://www.100md.com 2018年6月1日 《云南中医中药杂志》 2018年第6期

     现代医学研究表明，INHB(抑制素B)是排卵前抑制素的主要形式，主要由卵巢颗粒细胞、卵泡膜细胞合成分泌，对垂体合成和释放FSH(卵泡刺激素)起负反馈调节作用，并且能直接刺激卵泡膜细胞合成雄激素[6]。INHB可以作为反映发育中的卵泡功能的指标，且可反映卵巢的储备功能。研究发现，卵巢储备功能处于衰退中的妇女，其月经周期第3天血清INHB降低，血INH的下降是围绝经期出现最早的生化指标，可以直接反映卵巢的储备功能[7]。有两种蛋白被认为是具有代表性的INHR(抑制素受體)，即inhBP(抑制素结合蛋白)和β-多糖，inhBP最初由Chong等[8]从牛垂体中提取，目前在人垂体促性腺激素细胞和卵巢、睾丸中也已证实其存在，其发挥作用的分子机制是：INH与inhBP结合后，其跨膜蛋白多糖与ACTRI(激活素受体I)交联，阻止ACTRI、ACTRⅡ之间联系，使ACTRI不能磷酸化，从而阻断激活素信号向细胞核内传导。另有观点认为，inhBP不能以受体常规的形式结合抑制素，因此认为[9]，这种蛋白只能促进抑制素与激活素竞争结合Ⅱ型受体，而不是产生特异的细胞内抑制素传导信号，即如果抑制素与激活素通过竞争形式结合受体，那么inhBP可提高其亲和力。从而发挥INHB拮抗ACTA的作用，降低对FSH的反应性，继而调节卵泡生长、优势选择。甲减女性患者往往伴随卵巢功能的减退，根据INHB及inhBP发挥作用的机制，我们推测，甲减时inhBP的异常表达降低了卵巢功能。
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    研究结果显示，甲减时卵巢组织InhBP数目明显增多，阳性表达增高，模型动物+生理盐水组与正常动物+生理盐水组相比有明显差异(P<001)。经灌服甲荣康6周后，模型动物+甲荣康小、中、大剂量组的InhBP阳性表达显著减弱，与模型动物+生理盐水组相比有显著性差异(P<001)。且模型动物+甲荣康大剂量组与模型动物+优甲乐组相比，也有明显差异(P<005)。实验表明InhBP表达水平增高可能是甲减导致性腺功能减退的原因之一。

    参考文献：

    [1]欧春雷，弋红甲状腺功能减退症的中西医治法概述[J].四川中医，2007;25(12)：43-44

    [2]赵向府，庄晓明甲状腺功能减退症的治疗及进展[J].临床药物治疗杂志，2009，7(1)：10-14

    [3]白耀甲状腺病学：基础与临床[M].北京：科学技术文献出版社，2003：280
, 百拇医药
    [4]Ferrier CM，Witte HH，Straatman Het al，Comparison of immunohistochemistry with immune assay(ELISA)for the detection of components of the plasminogen activation system in human tumour tissue[J]British Journal of Cancer，1999，79(2)：1534-1540

    [5]中华医学会内分泌学分会《中国甲状腺疾病诊治指南编写组》甲状腺疾病诊治指南—甲状腺功能减退症[J].中华内科杂志，2007，46(11)：968

    [6]朱蕊，沈宗姬，陈友国，等抑制素受体和激活素受体在正常卵巢皮质上的表达及其意义中华妇产科杂志[J].2008，43(4)：276-280

    [7]王丽，王英红，陈继明抑制素与卵巢疾病[J].中国误诊学杂志，2007，7(7)：1448-1450

    [8]Chong H，Pangas SA，Bernard DJ，et a1Structure and expression of a membrance component of the inhibin receptor systemEndocrinology，2000，141(7)：2600-2607

    [9]张红琳，杨利国抑制素受体研究进展[J].家畜生态学报，2007，27(6)：244-246, 百拇医药(冯晓 蔡欣蕊 朱保霖 钱秋海 钱卫斌)

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