急性早幼粒细胞白血病(APL)占所有白血病的15%~30%，又是其中最凶险、病程发展迅速、早期死亡率最高的一种亚型。曾几何时，多少 APL患者因脑出血而早期死亡，多少医护人员只能望而兴叹，束手无策。1986年，全反式维甲酸(ATRA)应用于临床，APL的治疗策略发生了彻底的改变，成为第一个可能治愈的人类急性白血病。

    APL发病时，红细胞呈不同程度减低，多数患者白细胞、血小板减少，可有明显出血倾向，出血发生率达72%～94%。儿童APL多见于7～15岁，初诊时白细胞数的比例较成人略高。APL患者伴有特异性染色体t(15∶17)(q22∶q21)阳性或PML-RARα融合基因阳性 ......