肌萎缩侧索硬化症(ALS)，俗称“渐冻人症”，是运动神经元病的一种。这种病多为遗传，会危及一个国家、一个民族的人口素质，因而成为全世界医学界和各国政府十分关注的问题，国际卫生组织将每年的6月21日定为“世界渐冻人日”。

    肌萎缩侧索硬化症通常以手肌无力和萎缩为首发症状，一般从一侧开始，以后再波及对侧；随病程发展，先出现累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)的损害，再影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的损害。患者的肌肉逐渐萎缩无力，直至瘫痪，身体如同被一点点冻住一样，故形象地称为“渐冻人”，是一种慢性进行性变性疾病，与癌症、艾滋病并列为世界三大难治愈病症。

    肌萎缩侧索硬化症有家族性和散发性两种类型，家族性占发病率的5%-10%，多为常染色体显性遗传，男女发病比例相等，发病年龄较早，平均为49岁；散发性以男性多见，中年后起病 ......