郑卫宁是需终生输血的血友病患者，且年轻时致瘫。他用母亲留下的30万元，在家里聚集起一群病友，把一个“电脑兴趣小组”，打造成著名的软件集团，受到党和国家领导人五次接见。郑卫宁还在哈佛论坛强势发声：“用自己的行动改变命运!”

    郑卫宁带着一群被世界抛弃的人，创造了怎样的奇迹？他和伙伴们又经历了怎样的炼狱？

    血友病大哥的猎猎战旗：聚焦起一群创业病友

    2011年秋，刘勇即将援疆，一去就是5年，集团董事长郑卫宁坐在轮椅里为他送行：“西行漫漫。盼你做出成绩，并多多保重自己!”

    刘勇眼含泪光：“请董事长放心，我不会给大家丢脸。”两双手紧紧相握，如同他们初相识……

    郑卫宁，1955年出生在大连，后随从军的父母来到湖北省武汉市。他是先天性血友病患者，不能摔跤、擦碰，只要破皮，就会血流不止，以至昏迷死亡。

    血友病患者需终生输血。对郑卫宁来说，死亡与恐惧的阴影与生俱来，他不能上学，只能在家拿着哥哥的书看。等他长成一个英俊的青年时，他又因此病而致瘫，青春被囚禁在一个小小的轮椅中。

    1976年，郑卫宁进一家工厂当学徒，与同车间的张春珍相恋结婚，生了一个女儿。1995年，郑卫宁父亲去世后，母亲陪儿子一家到深圳定居 ......