获得性低巨核细胞血小板减少性紫癜5例临床分析
获得性低巨核细胞血小板减少性紫癜(AATP)是一种较少见的骨髓衰竭性疾病，临床表现以出血为特征。该疾患突出特点为虹小板减少同时伴骨髓中巨核细胞(MK)数的显著减少或缺乏，而骨髓中其他成分无明显改变，故又称之为原发性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少性紫癜.初时大多渗断为特发性血小板减少性紫癜(ITP)。为了提高对本病的认识，现对本院收治的5例AATP患儿的临床资料同顾分析如下。
资料与方法
本组5例均为住院病人，其中男3例，女2例，年龄4～14岁，起病至确诊时间1个月～2年。本组仅有2例在本院首次确诊，余3例均被误珍为特发性血小板减少性紫癜。发病前2例分别患上吸道感染、支气管炎，1例为EB病毒感染，1例为腺病毒感染，曾予小儿APC、复方氨基比林等退热药物治疗，余3例病因不详。
全部病人均有不同部位出血，4例有皮肤瘀点、瘀斑，1例13岁女孩仅农现为月经最过多，3例鼻衄，上土鼻衄发作时需鼻腔填塞方能止血。此类患儿常有黑便史，5例患儿均有不同程度贫血，贫血程度与失血量成正比。
实验室检查
血常规：5例患儿血小板计数(10～78)×10/L，白细胞(4.0～11.0)x10/L，红细胞(2.20～4.O)×10/L,网织红细胞1.0%～2.1%。骨髓象：增生生跃4例，明显增生活跃1例，全部病例粒红比例大致正常，其中1例中性粒细胞内有中毒颗粒，1例因出血较重呈现红系增生表现，巨核细胞为3～10个/片，1例, http://www.100md.com(张艳芳)
资料与方法
本组5例均为住院病人，其中男3例，女2例，年龄4～14岁，起病至确诊时间1个月～2年。本组仅有2例在本院首次确诊，余3例均被误珍为特发性血小板减少性紫癜。发病前2例分别患上吸道感染、支气管炎，1例为EB病毒感染，1例为腺病毒感染，曾予小儿APC、复方氨基比林等退热药物治疗，余3例病因不详。
全部病人均有不同部位出血，4例有皮肤瘀点、瘀斑，1例13岁女孩仅农现为月经最过多，3例鼻衄，上土鼻衄发作时需鼻腔填塞方能止血。此类患儿常有黑便史，5例患儿均有不同程度贫血，贫血程度与失血量成正比。
实验室检查
血常规：5例患儿血小板计数(10～78)×10/L，白细胞(4.0～11.0)x10/L，红细胞(2.20～4.O)×10/L,网织红细胞1.0%～2.1%。骨髓象：增生生跃4例，明显增生活跃1例，全部病例粒红比例大致正常，其中1例中性粒细胞内有中毒颗粒，1例因出血较重呈现红系增生表现，巨核细胞为3～10个/片，1例, http://www.100md.com(张艳芳)