癫痫是神经系统最常见的发作性疾病之一，严重影响患者的生活质量。理想的抗癫痫药应该具有以下特点：口服吸收迅速，生物利用度高，患者药代动力学易变性低，不在体内代谢而无活性代谢产物，不和血浆蛋白结合、无肝酶诱导或抑制作用，与其他药物相互作用小，半衰期长，由肾排泄，长期应用无慢性不良反应，无致畸变作用等。现对目前应用于我国临床，接近上述标准的抗癫痫新药介绍如下。

    托吡酯(TPM)

    作用机制：①阻断电压依赖性钠通道，从而减少痫样放电的持续时间和每次放电产生的动作电位数目；②在某些r-氨基丁酸(GABA)受体上增强GABA活性，可能作用在苯二氮蕈类不敏感受体上；③阻滞海人草酸/AuPA亚型谷氨酸受体；④/PM还有弱的碳酸酐酶抑制作用，这与其某些不良反应有关。TPM的适应证为单纯及复杂部分性发作、部分性继发全身强直-阵挛性发作、Lennox-Gastaut综合征、West综合征及全面性发作的添加治疗。单药治疗可取得很好疗效。为减少不良反应；应用TPM时宜逐步加量 ......