非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类不含有甾体结构的抗炎药物，自1989年的阿司匹林合成以来，至今已有上百种NSAIDs上市，具有抗炎、止痛、退热和抗血小板等作用。目前，NSAIDs已成为全球使用最多的药物种类之一，被广泛应用于骨关节炎、类风湿关节炎等风湿免疫性疾病以及多种发热和疼痛症状的缓解。然而，伴随着药物的广泛应用，相关的不良反应问题也日益凸显。研究发现，NSAIDs存在潜在的消化道出血、心血管、肾脏、肝脏损害等风险，在药物短期少量应用时发生率低；但若长期使用，尤其是在部分种类的NSAIDs作为非处方药物销售的情况下，误用或滥用将导致组织器官的损害。因此，医务人员应关注NSAIDs的安全使用，指导患者正确用药，尽可能避免药物的不良反应。

    非甾体类抗炎药分类

    根据药物的化学结构，NSAIDs分为酸类和非酸类两大类。酸类包括水杨酸类、邻氨基苯甲酸类、乙酸类和丙酸类等，非酸类包括吡唑酮类、苯胺类、昔康类和昔布类等。

    各种NSAIDs药理机制相似，都通过抑制环氧化酶(COX)的作用，阻止花生四烯酸转化为前列腺素(PG)而发挥解热、镇痛、消炎的作用。环氧化酶有两种同工酶形式，COX-1和COX-2。COX-1在几乎所有类型的细胞均有表达，被称为“看家酶”，参与多种生理功能的调节，COX-1相关的前列腺素与胃肠道黏膜完整性、血小板黏附性和胃酸分泌相关。COX-2在组织损伤或炎症状态下由细胞因子TNF-α、IL-1等诱导产生 ......