IL—33/ST2信号传导通路在阻塞性睡眠呼吸暂停患者体内的表达及意义(2)
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近年研究表明，OSAS患者系统性炎症诱导多种细胞因子及炎性因子表达，其中与OSAS的临床症状、发病机制及并发症相关的炎性因子主要有IL-6、CRP等标记物。有报道显示，TNF-α水平与OSAS患者过多的日间睡眠时间明显正相关，而且IL-18水平也明显高于正常人[10]。目前对于细胞因子IL-33及其信号传导通路在OSAS中的研究鲜有报道。本研究初步探索了IL-33及其结合受体ST2在OSAS患者体内的表达，结果显示，OSAS患者血清中IL-33和ST2蛋白表达水平明显高于对照组，提示IL-33/ST2信号传导通路很有可能参与了OSAS患者的系统性炎症。
IL-33通过结合受体ST2激活NF-КB和MAPK信号传导通路，从而调节基因的转录，导致TH2型细胞因子如IL-4、IL-5和IL-13等的产生和随后的生物学功能发挥[11]。研究证实，TH2型细胞因子如IL-6、IL-10等在OSAS患者体内均有明显升高，提示OSAS发病过程中可能存在TH2型细胞因子优势，矫正TH1型/TH2型细胞因子两者之间的失衡，促使它们保持动态平衡，有利于控制OSAS的系统性炎症[12]。本研究结果证实在OSAS患者体内存在IL-33及其受体ST2高表达，推测其可能为TH2细胞因子优势的主要原因之一 ......
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