Sysmex XT—2000i血细胞分析仪两种进样模式检测结果的相关性分析(2)
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讨 论
日本希森美康公司生产的Sysmex XT-2000i血细胞分析仪具有手动进样和自动进样两种分析模式，在日常工作中，手动进样模式主要用于校准品、质控品及急诊标本的检测，自动进样模式主要用于日常批量样本的检测。因此，两种检测模式的检测结果之间的相对偏差及相关性应在可接受范围之内，从而保证检验结果的准确性和可靠性。
本实验室采用新鲜静脉血标本，根据我国《临床血液学检验常规项目分析质量要求(WS/T 406-2012)》中的全血细胞计数的分析质量要求及验证方法，对XT-2000i血细胞分析仪两种进样模式(手动进样、自动进样)的WBC、RB、Hb、Plt的本底计数、携带污染率、批内精密度进行了验证。经过验证，两种模式的WBC、RBC、Hb、Plt的本底计数、携带污染率、批内精密度均小于要求规定。在此基础上，按照要求随机选取了5份新鲜静脉血对两种进样模式的WBC、RBC、Hb、Hct、MCV、Plt的检测结果的相对偏差及相关性进行了评估。在日常工作中，室内质控及室间质评样本均用手动进样模式进行检测并取得良好成绩，因此将手动进样模式作为参考仪器。将自动进样模式的检测结果与其进行比对，两种进样模式的检测结果的相对偏差均小于要求规定，并对两种模式的检测结果进行了相关性分析，WBC、RBC、Hb、Hct、MCV、Plt的相关性系数r2均大于0.99，相关性良好[2-3]。
综上所述，日本希森美康公司生产的XT-2000i血细胞分析仪两种进样模式(手动进样、自动进样)的检测结果之间的相对偏差在可接受范围内，且具有良好的相关性。
参考文献
[1] 中华人民共和国卫生部.临床血液学检验常规项目分析质量要求[S].2012.
[2] Kim JE，Kim BR，Woo KS，et al.Evaluation of the leukocyte differential on a new automated flow cytomerty hematology analyzer[J].Int J Lab Hematol，2012，34(5)：547-550.
[3] Amundsen EK，Urdal P，Hagve TA，et al.Absolute neutrophil counts from automated hematology instruments are accurate and precise even at very low leves[J].Am J Clin Pathol，2012，137(6)：862-869.
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