苎麻不同组织总RNA的有效分离(2)
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泳结果.从图1可以看出RNA都完整，可见3条主带，相对分子质量较大的为28SrRNA，相对分子质量较小的为18SrRNA，最小的是5.8SrRNA，其余弥散者为wRNA，其中28S条带的亮度与18S条带的亮度之比接近2:1.说明提取的RNA完整性好无降解。
2.3 RT-PCR分析
使用RNAplant提取的苎麻花、果、叶、茎皮的RNA经过反转录合成cDNA后，利用苎麻ACTIN基因的特异引物进行PCR扩增，可以得到预期大小的片段，说明我们提取的RNA可以很好的合成cDNA及其他基于mRNA的实验(图2)。
3 讨论
陈建荣、程超华都报道了提取苎麻RNA的方法，但是对于植物组织来说，不同的部位提取方法都有所改变，我们也尝试使用了Invitrogen公司的Plant RNA Isolation Reagent和TRIzol以及天根公司的RNAprep Plant KIT和Omega公司的E.Z.N.A Plant RNA kit试剂来提取苎麻果实和叶片的RNA(见图3)，对于叶片组织除TRIzol外都能提出符合要求的RNA ......
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