南蝠线粒体DNA控制区结构及贵州7个种群遗传多样性的分析研究
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2012年1月1日
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参见附件。
田东 袁小爱 谷晓明 贵州师范大学生命科学学院;
【摘要】采用PCR技术获得了贵州7个南蝠(Ia io)自然种群42个个体的线粒体DNA控制区全序列,长度为1256～1340 bp.对控制区结构进行分析,识别了其延伸的终止结合序列区(包括ETAS1和ETAS2元件)、中央保守区(包括F、E、D、C、B元件)和保守序列区(包括CSB1、CSB2和CSB3元件);同时,在延伸的终止结合序列区还发现了若干能形成发夹结构的主体序列TACAT—ATGTA.在7个自然种群42个个体中共定义了16个单倍型.遗传多样性分析表明:贵州南蝠种群具有较高的单倍型多样性(h=0.945)和中等的核苷酸多样性(π=0.012).基因流、AMOVA和系统进化树分析表明贵州这7个南蝠自然群体间没有发生遗传分化.
【关键词】 南蝠 mtDNA 控制区结构 遗传多样性 贵州
【基金】贵州省优秀科技教育人才省长专项基金资助项目(黔省长合字(2009)117)
【分类号】Q953
线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)作为分子标记在分子系统学及种群遗传结构研究中已经得到了广泛的应用[1~4].在脊椎动物线粒体DNA中,控制区(control region,CR)即D-loop区为非编码区,是线粒体双链转录启动子和H链复制起始点所在区域,位于tRNAPro和tRNAPhe之间[5].由于该
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