基于微流控芯片构建三维基质支架中的多细胞球体模型
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2012年3月1日
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参见附件。
宋振 蔡绍皙 晏小清 陈斯佳 孙炜 重庆大学生物工程学院 生物流变科学与技术教育部重点实验室;
【摘要】抗癌药物在进行动物和临床试验以前,需要用体外肿瘤组织模型评估药效.由于三维(3D)多细胞球体(multicellular tumor spheroids MCTSs)在抗药性和组织结构等方面与体内肿瘤组织相似,常被用作体外肿瘤组织模型.为监测MCTSs在形成过程中,肿瘤细胞之间和肿瘤细胞与基质之间的相互作用,基于微流控技术基础上自行设计和构建MCTSs模型.该肿瘤MCTSs模型实验结果表明,在3D微环境下,血清能够诱导MDA-MB-231形成直径为289μm的MCTSs,肿瘤细胞MCTSs之间有相互靠近的趋势,并且发现凋亡细胞多分布在MCTSs之间.肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)诱导MDA-MB-231形成MCTSs之间没有相互靠近的趋势,并且MCTSs直径的长度很难达到100μm.以上结果表明,该模型有望为研究肿瘤形成MCTSs机制和药物筛选提供有用的体外肿瘤模型.
【关键词】 微流控芯片 三维 多细胞球体
【基金】国家自然科学基金面上资助项目(11172339) “211工程”三期建设(S-09104)资助项目 重庆大学大型仪器设备开放基金资助项目
【分类号】TN492
抗癌药物在进行动物和临床试验之前,需要体外肿瘤模型评估药效,然而抗癌药物在体内和体外有着不一样的效果,主要原因之一是肿瘤模型很难模拟肿瘤细胞的3D微环境[1],肿瘤细胞的3D微环境对肿瘤细胞的信号通路和特定细胞生物行为有着重要的意义[2,3],所以在体外构建一种能够模拟
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