基于流感病毒HA柄部和M2e融合基因的DNA疫苗
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2013年4月1日
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参见附件。
贺彪 常海艳 李小曼 陈则 方芳 湖南师范大学生命科学学院;
【摘要】由于流感病毒容易突变,流感通用疫苗的研究势在必行.流感病毒血凝素(HA)柄部和基质蛋白2的胞外域(M2e)都是流感病毒通用疫苗的重要候选靶点.通过重叠PCR的方法用A/PR/8/34(H1N1)(简称PR8)流感病毒的M2e或者4个甘氨酸取代HA的头部,分别获得HAM2e和HA4G,然后将两种重组基因插入真核表达载体pCAGGS-P7中,制得pHAM2e和pHA4G两种DNA疫苗.通过电击免疫的方法对小鼠分别免疫pHAM2e和pHA4G,免疫3次,每次免疫间隔2周.第3次免疫2周后用5LD50的同源流感病毒感染小鼠.结果表明HAM2e组和HA4G组的小鼠均产生了特异性抗体,HAM2e组比HA4G组具有更好的抗PR8流感病毒的能力,这提示可以用M2e替换HA头部用于疫苗研发.
【关键词】 流感 血凝素 基质蛋白 通用疫苗
【基金】湖南省高校创新平台开放基金资助项目(11K040) 湖南省科技厅基金资助项目(2011SK3109)
【分类号】R392
流感病毒是一种能引起呼吸道疾病的RNA病毒.全球每年大约有10%~20%的人感染流感病毒,其中有300~500万严重感染病例和25~50万的死亡病例[1].接种疫苗是预防流感病毒感染最有效的方法.现在市场上使用的流感疫苗中主要成分是流感病毒表面蛋白HA.针对HA的抗体能中和同源流感病毒,
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