【摘 要】 目的：对参麦注射液不良反应(ADR)情况进行研究分析，为临床合理用药提供一定的指导。方法：回顾性分析102份参麦注射液不良反应、事件报告的资料，对患者基本情况、不良反应发生时间、临床表现以及用药情况等内容进行系统分析。结果：女性53例，占51.9%；男性49例，占48.1%。ADR患者主要发病年龄段为51～60岁，占28.43%；参麦注射液ADR发生时间主要为≤10min内，占40.19%；累及皮肤系统及附件的比例最多，45例占31.03%。结论：参麦注射液不良反应受到各方面因素影响，临床用药时，医护人员与药师要加强监测，保证合理、正确用药。

    【关键词】 参麦注射液；不良反应；监测

    【中图分类号】R917 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517(2016)04-0152-02

    参麦注射液是以人参、麦冬制成的中药注射剂，人参皂苷、人参多糖以及有机酸为主要成分，其具有养阴生津、益气固脱、生脉的作用，临床将其应用到冠心病、慢性肺心病、病毒性心肌炎、粒细胞减少症以及休克等治疗中[1]；和化疗药物联合应用，能够显著增强疗效，并减少化疗药物的不良反应。但随着其在临床中应用的越来越广泛 ......