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编号:12984019
黎药经验方的致突变试验研究(2)
http://www.100md.com 2016年12月1日 《中国民族民间医药·下半月》2016年第12期
     1.1.1 受试物和试验菌株 黎药验方受试物(以下简称“受试物”,药材由五指山黎族民间医药研究协会提供,按其提供方法得水煎液并浓缩到一定浓度);Ames试验用鼠伤寒沙门菌组氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102菌株(海南省药物研究所保存)。

    1.1.2 实验动物 无特定病原体(SPF)级KM小鼠50只(25~30g,雌、雄各半)、性成熟雄性KM小鼠25只(30~35g)[海南省药物研究所提供,生产许可证号:SCXK(琼)2015-0007]。动物于屏障系统动物实验室饲养[使用许可证号SYXK(琼)2014-0025],温度为(24.0±1.5)℃,湿度为(60±10)%,工作照度为200l~300lx,人工照明、黑夜12h交替,噪音<60dB,检疫3d后进行实验。饲养环境和饲料标准均遵循国家相关标准[7-8]。

    1.2 方法

    1.2.1 鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验) 采用平板渗入法对样品进行测试,分别在加与不加大鼠肝S9系统的条件下进行试验。鼠伤寒沙门菌突变菌株TA97、TA98、TA100和TA102经鉴定符合要求。设5个剂量:5.000、1.000、0.200、0.040、0.008mg/皿,使用蒸馏水稀释。同时设未处理对照组、溶剂对照和阳性对照组 ......
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