2.2.5 专属性考察 分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液与阴性样品溶液各20μL，按“2.2.1”项下的色谱条件注入液相色谱仪，记录色谱图，结果见图1，表明缺大黄阴性样品无干扰。

    2.2.6 线性关系的考察 精密称取大黄素对照品10mg、大黄酚对照品20mg，置100mL容量瓶中，加甲醇适量使溶解并至刻度适量，摇匀，得对照品储备液。分别精密吸取上述对照品储备液1、3、5、10、20mL，置50mL容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，制成系列浓度的混合对照品溶液，分别吸取20μL，按“2.2.1”项下色谱条件测定，以进样量(μg)(X)为横坐标，峰面积(Y)为纵坐标，绘制标准曲线(见图2)，其线性回归方程为：大黄素y=1125183.4978x-212.2040，R2=1.0000;大黄酚y=1147555.0878x-2661.7684，R2=1.0000。结果表明：大黄素在0.0406～0.812μg、大黄酚在0.0808～1.616μg的范围内，线性关系良好。

    2.2.7 精密度试验 精密吸取“2.2.2”项下的对照品溶液，按“2.2.1”项下色谱条件，连续进样6次，记录峰面积。结果：大黄素峰面积的RSD为0.15%(n=6) ......