2.1.2 甘草的鉴别 取本品10g，研细，加乙醚40mL，超声处理30min，滤过，弃去乙醚液，残渣挥干乙醚，加水40mL使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30mL，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次20mL，分取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇lmL使溶解，作为供试品溶液。另取甘草药材及缺甘草的阴性样品适量，按上述供试品溶液的制备方法分别制成甘草对照药材溶液、缺甘草的阴性样品溶液。照薄层色谱法(2015年版中国药典四部，通则0502)，分别吸取上述甘草对照药材、阴性样品、供试品溶液各6μL，分别依次点于同一硅胶G薄层板，选用乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶ 1∶ 1∶ 2)的溶液为展开剂进行展开，取出硅胶板后放置晾干，将晾干的硅胶G薄层板置紫外光灯(365nm)下检视。结果，当归的TLC图中，不同批次供试品溶液所呈现的斑点完全一致，且阴性无干扰。如图2所示。2.1.3 黄芪的鉴别 取“2.1.1”项下的备用水溶液，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30mL，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤2次，每次20mL，分取正丁醇液 ......