3 讨论

    本实验研究了甘草酸对薯蓣皂苷元和齐墩果酸的增溶作用，结果显示甘草酸表现出了比较明显和稳定的增溶效果。

    甘草酸的增溶作用主要由于其结构上，同时存在亲水(两个葡萄糖醛酸残基)和疏水(三萜配基)部分，有类似表面活性剂的结构特点，可以改善疏水药物的水溶性。由于其分子中带有的三个羧酸基团的电离作用，甘草酸可以形成凝胶状或胶束状的聚集体[4]。在本实验制备甘草酸水溶液的过程中，也观察到了甘草酸溶液在较低温度下放置时间稍长，会出现胶凝现象。有文献报道甘草酸对纳米粒子表现出抑制晶体生长的作用，可以用作疏水纳米药物的沉淀抑制剂[7-8]。

    甘草酸的增溶效果还与被增溶药物本身的结构特点相关。图2和图4的增溶曲线存在一定差异，甘草酸对不同结构药物的增溶作用不同 ......