【关键词】：成人多囊肾临床报告

    【中图分类号】R692；R692.1+2【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2008)08-0053-02

    成人型多囊肾是一种较少见的先天性遗传性疾病，该病在早期可以无任何症状，大都至35～45岁才出现症状，该病后期因累及肾功能，导致肾功能衰竭和尿毒症而死亡，为此，早期发现，防止并发症的发生和发展、及时正确地治疗已出现的并发症至关重要。对该病的早期诊断一直是人们所关注的焦点，CT检查在成人型多囊肾的诊断中占有重要位置，不仅对成人型多囊肾的早期诊断有较大价值，还可以帮助了解有无并发多囊肝、多囊脾等并发症，并有助于对肾脏囊性占位病变的鉴别诊断以及对肾功能情况的判断。现将我们CT诊断的一例典型的成人型多囊肾报告如下。

    1 临床资料

    患者男性，60岁，以中上腹胀痛一月余来就诊。体检：神清，对答切题，T37.4℃、P80/min、R20次/min、BP120/80mmHg，皮肤黏膜无黄染、未见出血点、皮疹、蜘蛛痣及肝掌、浅表淋巴结无肿大、心肺(-)，腹平坦，上腹部剑突下扪及约4×4cm大小包块、质软、无压痛，肝胁下2cm ......