遵义医学院附属医院呼吸一科，贵州 遵义 563099

    慢性阻塞性肺疾病大鼠外周血及支气管肺泡灌洗液中CCR6、CCR7的变化及意义

    孙得胜欧阳瑶顾延会

    遵义医学院附属医院呼吸一科，贵州 遵义 563099

    目的了解树突状细胞的趋化因子受体CCR6、CCR7在COPD大鼠外周血和支气管肺泡灌洗液(BALF)中的变化。方法选用20只健康Wistar大鼠，随机分为正常对照组(10只)、COPD模型组(10只)，采用两次气道内注入细菌内毒素脂多糖(LPS)和连续被动吸烟4周的方法建立COPD大鼠模型。第28天处死两组大鼠。取大鼠肺脏组织用石蜡包埋HE染色以观察肺组织病理学改变，酶联免疫法(ELISA)检测BALF及外周血中CCR6、CCR7的含量。结果COPD模型组大鼠一般状况较正常对照组大鼠差，体重显著减轻模型组(242.31±14.71)g，对照组(324.18±12.89)g，差异具有统计学意义P0.05)。结论COPD大鼠肺组织病理符合人COPD特征性病理改变，提示COPD大鼠模型建立成功。树突状细胞趋化因子受体CCR6在COPD大鼠肺部明显增多，而成熟树突状细胞趋化因子受体CCR7在COPD大鼠肺部减少。

    慢性阻塞性肺疾病；CCR6；CCR7

    现代研究认为慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)的发病与肺部对卷烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关[1]。导致这种炎症发生的确切机制目前还不十分清楚，但已有研究证实在此过程中免疫细胞被募集到肺[2]。COPD中的免疫应答至少部分地被特定的抗原所驱使[2-4]，这些免疫应答过程在树突状细胞(dendritic cell, DC)的严密调控下完成[5-6]。气道DC环绕气道形成一个高度敏感的“哨兵式”网络系统，它们在气道能从完好的上皮组织移行到被外来抗原侵袭的地方[7]，受到信号刺激的DC表面受体介导了这一过程[8]。在摄取抗原之后，DC迁移到局部引流淋巴结，并把抗原信息提呈给特定的T淋巴细胞，这些T细胞组织了对抗外来抗原的炎症反应[5]。在迁移的过程中，DC上调了其细胞表面共刺激分子的表达——这一过程也称为DC的成熟[9]。DC的顺利迁移是趋化作用的结果，它得益于DC趋化因子受体的表达[10]以及它们与相应的趋化因子间的相互作用。

    趋化因子 (chemokine)是一类能够使细胞产生趋化运动的低分子量细胞因子，它们由不同类型的细胞所分泌，在正常和非正常生理状态下都发挥着重要作用[11] ......