1.3 MTT比色法检测细胞增殖当实验点结束(24、48、72h)时，使用浓度为5mg/mL的MTT溶液加入待测孔，孵育4h，弃去废液，重新加入DMSO 150μL /孔，振荡10min后，放入iMark 吸收光酶标仪(选择490nm波长，Bio-Rad 公司)进行检测并记录结果(OD值)。

    1.4 流式细胞仪检测细胞凋亡率采用AnnexinV-异硫氰酸荧光素(FITC)/碘化丙啶(PI)双标记染色法检测细胞凋亡情况。按上述分组方法，以4000/孔的密度将细胞培养于96孔板中，当实验点结束(24、48、72 h)时，用流式细胞仪检测各组肾小管上皮细胞的凋亡率(Q2+Q4)。

    1.5统计学处理使用SPSS17软件进行统计并orgin pro 8.0绘图，数据以均数加减标准差(x±s)表示，数据采用Bartlett球形检验方差齐性，方差齐性时多组间两两比较采用单因素方差分析(One-way ANOVA)，Post-hoc 检测采用 Tukey方法；方差不齐时采用Kruskal-Wallis H进行检验，以P<0.05为差异有统计学意义 ......