1.3观察指标①临床有效性：分别在治疗前、治疗1周、4周与8周对两组患者进行抑郁症状评估，采用Zung抑郁自评量表(SDS)[5]与汉密尔顿抑郁量表(HAMD)[6]，SDS量表中包含20项题目，为4级评分制，合计分值为各题目得分相加；HAMD量表中包含17项题目，均为5级评分制，合计分值为85分，分数越高提示抑郁越严重。②临床安全性：治疗8周后应用TESS副反应量表[7]对患者开展临床安全性评估，记录其用药不良反应类型与发生率。

    1.4统计学方法采用SPSS 19.0统计学软件进行数据分析，计量资料以均数加减标准差(x±s)表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验，P<0.05为差异具有统计学意义。

    2结果

    2.1两组临床有效性比较观察组患者在治疗1周、4周与8周的SDS评分与HAMD评分均明显低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。具体见表1、表2。

    2.2两组临床安全性比较观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05) ......