肖 珊，曾小云，朱 筠，姚 华，苏银霞，马 琦

    ·论著·

    细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B基因多态性与维吾尔族2型糖尿病的关系研究

    肖 珊，曾小云，朱 筠，姚 华，苏银霞，马 琦

    目的 探讨细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B(CDKN2A/2B)基因多态性与维吾尔族2型糖尿病(T2DM)的关系。方法 选取2012年3月—2013年9月在新疆医科大学第一附属医院住院的维吾尔族T2DM患者1 000例作为T2DM组，及同期在本院体检的无糖尿病、无血缘关系的维吾尔族人群1 010例作为对照组。受试者均进行体格检查及生化指标测定；采用Sequenom MassARRAY?SNP技术检测CDKN2A/2B基因2个T2DM易感位点；采用SPSS 21.0统计软件进行统计学分析；采用SNPStats在线软件进行遗传模型分析，并对基因型、单体型与BMI的交互作用进行分析。结果 由于少量样本基因位点未检测成功，故最终位点rs10811661成功分型1 940例(其中对照组967例、T2DM组973例)，位点rs564398成功分型1 962例(其中对照组和T2DM组均为981例)。两组位点rs10811661的基因型和等位基因分布间差异均有统计学意义(P0.05)。在调整年龄、性别、BMI后，两组位点rs10811661的共显性、显性、超显性及加性遗传模型间差异均有统计学意义(P0.05)。两组位点rs564398的各遗传模型间差异均无统计学意义(P>0.05)。与位点rs10811661表现为T/T基因型的体质量正常者比较，表现为T/T、T/C基因型的肥胖者发生T2DM的OR值分别为2.53〔95%CI(1.80，3.55)〕、2.17〔95%CI(1.50，3.13)〕，P1 对象与方法

    1.1 研究对象 选取2012年3月—2013年9月在新疆医科大学第一附属医院住院的维吾尔族T2DM患者1 000例作为T2DM组。纳入标准：(1)年龄18～80岁；(2)符合1999年WHO的糖尿病诊断标准[13]：FPG≥7.0 mmol/L，和/或口服葡萄糖耐量试验(OGTT)2 h血糖≥11.1 mmol/L，和/或有糖尿病典型的“三多一少”症状；(3)既往已确诊为T2DM，和/或目前正在使用降糖药物治疗。排除标准：(1)1型糖尿病(T1DM)、妊娠糖尿病、继发性糖尿病；(2)消耗性疾病，包括病毒感染、结核、恶性肿瘤等；(3)精神疾病，不能签署知情同意书及完成问卷填写；(4)癫痫。选取同期在本院体检的无糖尿病、无血缘关系的维吾尔族人群1 010例作为对照组 ......