刘 宁，廖艳花，赖 术，黄 健，黎 昀，黄忠仕

    533000广西百色市，右江民族医学院

    ·论著·

    二苯乙烯苷对淀粉样前体蛋白/早老蛋白-1双转基因小鼠脑组织半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3和淀粉样前体蛋白表达的影响

    刘 宁，廖艳花，赖 术，黄 健，黎 昀，黄忠仕*

    533000广西百色市，右江民族医学院

    目的 观察二苯乙烯苷(TSG)对淀粉样前体蛋白(APP)/早老蛋白-1(PS1)双转基因小鼠脑组织半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)、APP表达水平的影响，探讨其防治AD的可能机制。方法 2014年10月，将50只SPF级、雄性、APP/PS1双转基因小鼠按照随机数字表法分为模型组、石杉碱甲组、TSG低剂量组、TSG中剂量组、TSG高剂量组，每组10只。并选取10只SPF级、雄性、C5B7L/6J小鼠为正常对照组。石杉碱甲组小鼠灌胃给予石杉碱甲0.020 mg/kg，TSG低剂量组、TSG中剂量组、TSG高剂量组小鼠分别灌胃给予TSG 0.033、0.100、0.300 g/kg，模型组、正常对照组小鼠灌胃给予0.9%氯化钠溶液10.000 ml/kg；1次/d，连续给药60 d。采用免疫组化法检测各组小鼠脑皮质和海马区caspase-3阳性细胞数，Western blotting法检测各组小鼠脑组织APP表达水平。结果 正常对照组、石杉碱甲组、TSG低剂量组、TSG中剂量组、TSG高剂量组小鼠脑皮质、海马区caspase-3阳性细胞数少于模型组(P0.05)。正常对照组、石杉碱甲组、TSG低剂量组、TSG中剂量组、TSG高剂量组小鼠脑组织APP表达水平均低于模型组(P0.05)。结论 TSG对APP/PS1双转基因小鼠有明显的治疗作用,其防治AD的机制可能与抑制caspase-3和APP表达、减少β淀粉样蛋白产生、减缓神经元凋亡等机制有关。

    阿尔茨海默病；二苯乙烯苷；半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3；淀粉样前体蛋白分泌酶类

    阿尔茨海默病(AD)是一种以记忆障碍为主要临床表现、病程呈进行性发展的中枢神经变性病。目前中国55岁以上人群中，AD患病率已超过2.2%[1]。临床上治疗AD的药物种类较多，但均仅能改善患者的临床症状，而不能控制病情进展，因此，寻求疗效确切且能控制病情发展的药物成为当今研究的热点。二苯乙烯苷(TSG)是何首乌中主要的生物活性成分，属多羟基芪类化合物，具有保护神经、提高学习记忆力、抗衰老、防治AD、舒张血管、保护肝脏、降血脂、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性[2-3] ......