基于改良格拉斯哥昏迷量表的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者有创-无创序贯通气切换点研究
插管,呼吸机,1对象与方法,2结果,3讨论
张近波,张丽红,朱金强,吴仙丹,洪金晶,潘佩佩调查显示,80%~90%的慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重是由支气管-肺部感染引起[1],有创机械通气(IMV)是治疗各类型呼吸衰竭的有效方式,但长期使用IMV导致的呼吸机相关性肺炎(VAP)和呼吸机相关性肺损伤(VILI)则明显影响患者预后[2-3],而无创机械通气(NIV)可避免机械通气的负效应。目前,机械通气已经进入“有创与无创通气配合应用”的新时代,有创-无创序贯通气已成为COPD合并呼吸衰竭的有效治疗手段得到广泛应用[4],而序贯治疗的关键是切换点的把握。国内多采用肺部感染控制窗(PIC)作为切换点实施序贯通气策略并取得较好疗效,但PIC为切换点强调X线胸片表现,而X线胸片滞后于临床表现,同时过多依赖感染因素,忽略其他病因。国外目前流行的气管插管、IMV 48 h后,撤机试验显示尚无有效自主呼吸者,早期拔除气管导管,继以NIV,以IMV 48 h为切换点,忽略了个体差异及无创呼吸机的特性。有研究发现,COPD合并呼吸衰竭患者在有良好意识及合作力情况下,临床试用NIV有益无害[5]。改良格拉斯哥昏迷量表(Glasgow Coma Scale,GCS)能比较客观、量化反映COPD合并呼吸衰竭患者的整体病情变化和机体状态。有研究显示,以改良GCS评分≥15分作为有创-无创序贯通气切换点效果良好[6],而改良GCS评分≥13分作为有创-无创序贯通气切换点是否可使患者受益更多?因此,本研究比较以改良GCS评分≥13分或15分为有创-无创序贯通气切换点的效果,以指导COPD合并呼吸衰竭患者的治疗。
1 对象与方法
1.1 研究对象 采用前瞻性随机对照研究方法,选取2015年3月—2017年3月于温州医科大学附属温岭医院急诊ICU行气管插管、机械通气治疗的COPD合并呼吸衰竭患者100例为研究对象,其中男59例,女41例;年龄20~87岁,平均年龄(52.3±8.7)岁。纳入标准:(1)符合2007年中华医学会呼吸病学分会制订的COPD诊断标准[7],血气分析动脉血氧分压(PaO2)<60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),无NIV的绝对禁忌证[8];(2)年龄≥18岁。排除标准:(1)脑卒中(急性期)、急性肺动脉栓塞(APE)、急性心源性肺水肿等原因导致的急性呼吸衰竭;(2)3 d内死亡;(3)活动性上消化道出血;(4)治疗过程中家属放弃治疗;(5)近3个月入住过ICU。患者均签署知情同意书,本研究经本院伦理委员会讨论认可。
1.2 方法 ......
您现在查看是摘要页,全文长 13583 字符。