【摘要】背景目前已有多种胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RAs)用于治疗2型糖尿病(T2DM)，但多为皮下注射给药，其给药方式降低了患者的依从性。Danuglipron 和Orforglipron为新型口服小分子GLP-1RAs，未来可能会成为降糖药物中强有力的选择。目的系统评价Danuglipron与Orforglipron治疗T2DM的疗效及安全性。方法计算机检索 PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据知识服务平台和维普网，收集比较Danuglipron或Orforglipron(试验组)和安慰剂(对照组)治疗T2DM疗效与安全性的随机对照试验(RCT)，检索时限均从建库至2024年5月。根据预先设定的纳人及排除标准进行筛选，并对筛选出的文献进行质量评价，采用 RevMan5.4 软件对数据进行Meta分析。结果共纳入6篇文献。分析结果显示，在疗效方面，相较于安慰剂组，Danuglipron/Orforglipron 组具有降低糖化血红蛋白( HbA_1c )( MD=-1.04 ，95%CI=-1.36～-0.73 ， Plt;0.01 )、降低空腹血糖(FPG)( MD=-1.88 ， 95%CI=-2.53～-1.23 ， Plt;0.01 )及升高空腹血浆胰岛素(FPI)水平( MD=4.68 ， 95%CI=2.42～6.95 ， Plt;0.01 )的作用，但在降低体质量方面两组差异无统计学意义( MD=-4.00，95%CI=-10.14～2.15，P=0.20) 。安全性方面，与安慰剂组相比，Danuglipron/Orforglipron组的恶心( OR=7.85 ，95%CI=4.25～14.50 ， Plt;0.01 )、呕吐( OR=9.45 ， 95%CI=4.19～21.31 ， Plt;0.01 )、腹泻( OR=1.96 ， 95%CI=1.13～3.39 ，P=0.02 )、食欲下降( OR=4.56 ，95%CI=1.75＼～11.91， Plt;0.01 )、消化不良( OR=3.35 ......