多巴胺和美他沙酮大分子前药的合成分析
 |
| 第1页 |
参见附件。
【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1008-1879(2012)08-0070-02
多巴胺基本结构为β苯乙胺，是继α肾上腺素和去甲肾上腺素后第3种内源性儿茶酚胺，在体内为合成去甲肾上腺素的前体，不同剂量的多巴胺(DA)具有不同的药理特性。神经末梢的GnRH和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用，以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。美他沙酮([5-(3，5-二甲基)苯氧甲基]-2-嗯唑烷酮)是中枢性肌肉松弛药，具有镇静，抗胆碱和解热镇痛作用。临床主要用于治疗炎症、外伤等引起的局部肌肉疼痛。聚[α，β(N-2-羟乙基)-DL-天冬酰胺](PHEA)能与水以任意比例混合，是多巴胺和美他沙酮大分子已被广泛用作合成前药的载体。本文为此具体探讨了多巴胺和美他沙酮大分子前药的合成过程。现报告如下。
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1191kb)。