吡格列酮对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及IL-6含量的影响
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郭萃蓉 刘开祥 桂林医学院附属医院神经内科;
【摘要】目的:研究过氧化物酶小体增殖剂激活型受体γ(PPARγ)激动剂吡格列酮对缺血再灌注大鼠脑组织的保护作用及对炎性因子白介素6(IL-6)含量的影响。方法:采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型(MCAO/R),随机分为假手术组、生理盐水干预组、大剂量吡格列酮干预组、小剂量吡格列酮干预组。在灌注22h后观察大鼠神经功能评分,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法测定脑梗死体积,采用双抗体"夹心"酶联免疫吸附测定(ELISA)法,测定缺血侧脑组织及周围血清中IL-6含量,常规HE染色及Nissl染色观察病理变化。结果:与生理盐水干预组比较,吡格列酮干预组能降低大鼠神经功能评分、脑梗死体积、脑组织及血清中IL-6含量(均P0.05),并使脑组织神经细胞破坏的程度下降。结论:吡格列酮对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有保护作用(以大剂量组为优),其作用机制与降低IL-6的含量有关。
【关键词】 PPARγ 脑缺血再灌注损伤 吡格列酮 白介素-(IL-)
【分类号】R741
吡格列酮作为一种人工合成的胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药,是PPARγ激动剂。近年来的研究证明PPARγ激动剂能减轻多脏器组织的缺血再灌注性病理损伤,这一组织保护作用与PPARγ的抗炎作用密切相关[1-5]。本实验利用SD大鼠大脑中动脉栓塞缺血再灌注模型(MCAO/R),通过观察吡格列
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吡格列酮作为一种人工合成的胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药，是PPARγ激动剂。近年来的研究证明PPARγ激动剂能减轻多脏器组织的缺血再灌注性病理损伤，这一组织保护作用与PPARγ的抗炎作用密切相关。本实验利用SD大鼠大脑中动脉栓塞缺血再灌注模型(MCAO/R)，通过观察吡格列酮干预对大鼠神经功能评分、脑梗死体积、组织形态学影响及血清、脑组织中IL-6含量的影响，探讨PPARγ激动剂吡格列酮在脑缺血再灌注损伤中的保护作用及机制。
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