瘢痕疙瘩成纤维细胞Ｓｍａｄ3、7ｍＲＮＡ表达的调控机制
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杨力 柴玉波 李荟元 郭树忠 韩岩 张琳西 第四军医大学西京医院整形外科 第四军医大学生化教研室 第四军医大学西京医院整形外科 第四军医大学西京医院整形外科 第四军医大学西京医院整形外科 第四军医大学西京医院整形外科
【摘要】目的研究转化生长因子-β1影响瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)Smad3、7mRNA表达的调控机制。方法用放线菌酮(CHX)和放线菌素D预处理KFB,以分别阻断KFB内源性蛋白质的合成及mRNA合成。采用逆转录PCR法检测瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad3、7mRNA表达水平。结果经CHX预处理后,KFB的Smad3mRNA表达轻度上调,并完全抑制了TGF-β1对KFBSmad3mRNA的下调作用(P0.01);而CHX预处理对KFB的Smad7mRNA表达及TGF-β1上调Smad7mRNA的作用并无明显影响。经放线菌素D预处理后,随TGF-β1作用时间延长,KFB的Smad3mRNA表达水平无明显下降。结论TGF-β1对KFBSmad3mRNA表达的调控过程可能还需要细胞合成其他蛋白的参与;但对Smad7mRNA表达的调控则不需要细胞合成其他蛋白参与,KFB细胞中的Smad7可能也是活化的SMADs的直接靶基因。
【关键词】 转化生长因子-β_ 瘢痕疙瘩 成纤维细胞 信号转导
【分类号】R622
我们既往的研究发现,转化生长因子-β1(Transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)能够影响瘢痕疙瘩成纤维细胞(KeloidFibroblast,KFB)Smad3、7mRNA的表达(另文发表)。但有关TGF-β1影响KFBSmad3、7mRNA表达的调控机制的文献报道少见,我们对此进行了研究。1材料和方法1.1材料:放
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[摘要]目的：研究转化生长因子-β1影响瘢痕疙瘩成纤维细胞(KPB)Slnad3、7mRNA表达的调控机制。方法：用放线菌酮(CHX)和放线菌素D预处理KFB，以分别阻断KFB内源性蛋白质的合成及mRNA合成。采用逆转录PCR法检测瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad3、7mRNA表达水平。结果：经CHX预处理后，KFB的Smad3mRNA表达轻度上调，并完全抑制了TGP—β1对KFB Snlad3 mRNA的下调作用(P
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