聚丙烯酰胺水凝胶临床应用并发症及其处理(1)
 |
| 第1页 |
参见附件(2509KB，5页)。
韦 琪
[摘要]目的：探讨聚丙烯酰胺水凝胶软组织注射填充并发症的成因及防治方法。方法：总结214例聚丙烯酰胺水凝胶临床应用并发症临床资料，对并发症统计、分析，针对不同情况进行相应处理。结果：隆乳并发症194例，其中硬结116例；血肿17例：创伤性无菌性炎症18例；胸大肌炎6例；乳房不对称14例；凝胶移位12例；感染8例：其他3例。面部填充并发症15例，其中隆颞不对称4例，凝胶移位2例；隆颊凝胶移位2例，感染l例，其他6例。臀部，下肢等部位填充局部感染、不对称、凝胶移位等5例。经对症治疗、按摩、理疗、穿刺抽吸处理后，多数患者获得满意疗效。结论：聚丙烯酰胺水凝胶软组织注射填充并发症主要是操作方法不正确和使用不当的结果，及时正确地处理大多能获得满意的疗效。
[关键词]聚丙烯酰胺水凝胶；软组织充填：并发症
[中图分类号]R622 [文献标识码]A [文章编号]1008—6455(2007)01—0054-04
医用聚丙烯酰胺水凝胶，系指1997年12月国家药品监督管理局批准进口乌克兰生产的亲水性聚丙烯酰胺凝胶(英文名Interfall，中文名英捷尔法勒)和2000年12月国家药品监督管理局批准吉林富华医用高分子材料有限公司生产的医用聚丙烯酰胺水凝胶(英文名Amazing，中文名奥美定)。曾因其具有稳定的理化性能、良好的生物相容性和优异的临床效果，1997年12月至2006年4月作为整形外科一种新型的软组织注射填充材料，较为广泛的应用于整形美容外科临床。2006年4月30日国家食品药品监督管理局以“聚丙烯酰胺水凝胶(注射用)不能保证使用中的安全性”，禁停生产与使用该产品。然而，该产品使用后出现的各种并发症，可能在今后一段时间内仍需妥善处理。本文依据作者的临床实践及相关文献，总结聚丙烯酰胺水凝胶临床应用并发症及处理经验，与同道商榷，以求能根据不同情况采取不同的处置方法，处理好这些并发症。
1临床资料
自2000年4月至2006年3月，笔者在英捷尔法勒注射丰乳并发症治疗中心共处理并发症214例 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(2509KB，5页)。