[摘要]目的：探讨COMT基因单核苷酸多态性与汉族寻常型白癜风发病的相关性。方法：测定377例汉族寻常型白癜风患者及388例正常对照的儿茶酚邻位甲基转移酶(COMT)基因第4外显子158密码子碱基多态性。抗凝血抽提DNA，用PCR-SSP法和PCR产物直接测序法鉴定基因型，对结果进行统计学分析处理。结果：COMT基因第4号外显子存在一个G>A点突变，表现为GG纯合、AA纯合，GA杂合三种基因型，使其编码的第158氨基酸由缬氨酸(Val)变成蛋氨酸(Met)。病例组A频率明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：COMT-158位点的多态性与汉族寻常型白癜风具有明确相关性。

    [关键词]白癜风；多态性；PCR～SSP；COMT基因

    [中图分类号]R758.41 [文献标识码]A [文章编号]1008-6455(2007)03-0365-03

    白癜风是一种常见的色素脱失性疾病，由于各种原因导致黑素细胞数目减少或功能丧失，表现为皮肤局部白斑，严重影响患者生活质量。目前白癜风的发病机制有多种学说，包括自身免疫学说、细胞毒学说、神经学说等，其中由于代谢异常导致局部黑素细胞毒性损伤的学说日渐受到重视。儿茶酚邻位甲基转移酶(COMT)催化儿茶酚胺第3位羟基甲基化，是降解儿茶酚胺的主要代谢酶 ......