女性性腺和生殖管道在胚胎发育中起源于不同的始基，女性性腺卵巢起源于生殖嵴，生殖管道起源于副中肾管。先天性无阴道多数为Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser(MRKH)综合征，系双侧副中肾管发育不全或尾端发育不良所致，几乎全部阴道缺如与合并无子宫或仅有始基子宫，极个别患者有发育正常子宫，双侧输卵管及卵巢一般正常，故第二性征和外阴为女性型表现，其女性新生儿发病率为1/5000～1/4000[1]。患者通常具有46XX染色体核型，正常的内分泌及卵巢功能，通常以初潮闭经而就诊于妇产科经B超及妇科检查发现。成年适婚患者常需行阴道成形术，建立女性生殖系统的解剖特征及满足性功能需求。2008年3月～2010年3月来院就诊的4例患者均有结婚意向，我科施行在腹腔镜辅助下完成带血管蒂回肠段移植阴道成形术，手术取得满意效果，现报道如下。

    1资料和方法

    1.1 一般资料：本组先天性无阴道4例，年龄23～27岁，平均25岁,均未婚。青春期后无月经来潮，无周期性腹痛。查体：女性外貌，乳腺发育正常，成年女性外阴，阴道前庭可扪及0.5～1.0cm隐窝，肛门指诊未及子宫，双附件未触及明显包块。妇科B超检查均探及双侧正常卵巢，未探及阴道，可探及始基子宫。染色体检查为46XX。自发病以来无腹痛，无出血。

    1.2 方法

    1.2.1 术前准备：术前半流饮食 ......