3.2 系统性硬化症和瘢痕疙瘩：已有文献[23-24]显示，ET-1在系统性硬化症早、晚阶段均有表达，在系统性硬化症所影响的皮肤组织中ET-1的表达上调。ET-1可促进离体培养的硬皮病成纤维细胞的细胞外基质成分合成增加，因此，ET-1在系统性硬皮病患者皮损区的成纤维细胞中表达增高。Lopes等[25]研究证实瘢痕疙瘩真皮内ET-1 mRNA的表达明显强于萎缩性瘢痕和对照组。ET在组织创作修复、瘢痕形成中也发挥着重要作用。ET-1是血管平滑肌细胞和成纤维细胞的有丝分裂原，能通过刺激c-fos,c-myc原癌基因的表达而达到合成胶原的目的。ET-1不仅在血管内皮细胞中表达增加，而且在成纤维细胞中也能较强地表达。

    3.3 皮肤肿瘤：Okazaki等[26]认为，脂溢性角化与ET通路的活性增高有关。与周围正常皮肤相比，脂溢性角化病灶处皮肤的ET-1、ETRB和酪氨酸酶的基因表达均增高。其次，病灶处的IL-1α含量也升高，而IL-1α能刺激角质形成细胞分泌ET-1,从而导致色素沉着。另外，ET-1在面部的色素性基底细胞癌中表现为高表达 ......