1.2.5 流式细胞术检测：细胞培养，计数等如前，按2×105/孔接种到6孔板，浓度100ng/ml的IL-1α处理组，IL-1β处理组和PBS组，空白对照组设置如前，细胞处理72h后，分别收集培养基上清到离心管中，用不含EDTA的0.25%胰蛋白酶消化贴壁细胞，消化终止如前。分别收集细胞悬液转到相应的已经收集有各自上清的离心管里，1500rpm离心3min，弃去上清，加入无菌的PBS重悬细胞团块，1500rpm离心3min，重复3次PBS清洗过程后，弃去上清，加入PI溶液，室温避光孵育30min，上机检测。

    1.3 统计学处理：全部数据采用 SPSS 统计软件10.0版进行分析。

    2 结果

    2.1 形态学结果：体外培养的正常人黑素细胞为双极、 三极和多极的树突状细胞，细胞增殖良好,细胞树突之间交织成网 (见图 1)。

    2.2 黑素细胞鉴定

    2.2.1 L-Dopa染色：第3代黑素细胞经0.1 %L-Dopa染色后镜下见黑素细胞胞质及树突均被染成灰黑色 (见图2) ......