β-catenin激活后的下游靶基因c-myc能够促进细胞从Go期进入S期，因而目前认为它可能与细胞的增殖及分化密切相关。在正常人表皮中，c-myc的表达仅局限在基底细胞层，提示c-myc可能与表皮干细胞分化存在某种内在关系。然而，有研究提示，在慢性皮肤溃疡中，c-myc则在表皮全层表达增强，失衡的c-myc可能使干细胞耗竭，而抑制细胞生长并刺激其终末分化[30]。还可导致细胞外骨架物质K6/K16蛋白降低，影响细胞迁移，不迁移的终末分化细胞堆积在创周阻碍上皮化形成。Saha 等[31]应用基因表达系列分析(serial analysis of gene expression，SAGE)筛选了多种靶基因后，发现c-myc基因可能是核内受异常Wnt信号转导途径调控的最重要的靶基因之一。而Wnt信号通路中最主要的成员即是β-catenin和靶基因c-myc[32]。

    3 非经典Wnt信号通路与创面愈合

    非经典Wnt信号通路 ......