1970年，Paul Nurse等以裂殖酵母为实验材料，发现了许多细胞周期调控基因，如：裂殖酵母cdc2等。CDC2与细胞周期蛋白结合才具有激酶的活性，称为细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase，CDK)，因此CDC2又被称为CDK1，激活的CDK1可将靶蛋白磷酸化而产生相应的生理效应，如将核纤层蛋白磷酸化导致核纤层解体、核膜消失，将H1磷酸化导致染色体的凝缩等，这些效应的最终结果是细胞周期的不断运行。因此，CDK激酶和其调节因子又被称作细胞周期引擎。目前发现的CDK在动物中有13种，各种CDK分子均含有一段相似的激酶结构域，这一区域有一段保守序列，即PSTAIRE，并根据这一保守域的序列而命名，其与细胞周期蛋白的结合有关[1]。1994年，Grana和Brambilla 等[2-3]分别用两种不同的PCR方法发现了CDK10，但到目前还没有发现一种细胞周期蛋白与其结合。随后，Li等[4]做了显负性突变体(Dominant negative mutant)和抗敏菌的实验，结果表明CDK10在细胞周期的G2/M期起到重要作用。人类CDK10的三种基因形式(hcdk10-1：X78342， hcdk10-2： L33264， hcdk10-3：AF153430)在2000年才被正式确定[5]。hcdk10-1与转录因子Ets2结合并调节其转录活性[6]，hcdk10-2与细胞周期G2-M期有关[7] ......