微小RNA21和TGF—β1在正常皮肤和增生性瘢痕组织中的表达研究(2)
1 材料和方法
1.1 标本来源：收集本院2016年1月到2017年5月收治的16例燒伤整形患者术中切取的增生性瘢痕组织和临近正常皮肤组织。其中男9例，女7例，年龄18～60岁；致伤部位：颌面部6例，上臂4例，膝关节2例，大腿4例；瘢痕面积：4.0cm×3.0cm～6.0cm×5.5cm。纳入标准：①瘢痕增生时间为9～18个月，局部皮肤色泽鲜红，质地较硬；②发病后未长时间服用瘢痕增生抑制药物，包括放射或注射治疗；③无全身系统性纤维化、肿瘤等病史，术前1个月内未使用激素类药物；④患者均知情同意，自愿签署知情同意书。本次研究获得本院医学伦理委员会批准同意。
1.2 试剂：Trizol试剂购自日本Takara公司；PrimeScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit试剂盒购自日本Takara公司；微小RNA分离试剂购自ABI公司；实时定量RT-qPCR仪购自美国ABI公司。
1.3 实验方法
1.3.1 RNA制备：从液氮中取出标本约100mg，用移液器吸取1ml Trizol溶液加入到组织中，于冰上研磨搅匀 ......
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1.1 标本来源：收集本院2016年1月到2017年5月收治的16例燒伤整形患者术中切取的增生性瘢痕组织和临近正常皮肤组织。其中男9例，女7例，年龄18～60岁；致伤部位：颌面部6例，上臂4例，膝关节2例，大腿4例；瘢痕面积：4.0cm×3.0cm～6.0cm×5.5cm。纳入标准：①瘢痕增生时间为9～18个月，局部皮肤色泽鲜红，质地较硬；②发病后未长时间服用瘢痕增生抑制药物，包括放射或注射治疗；③无全身系统性纤维化、肿瘤等病史，术前1个月内未使用激素类药物；④患者均知情同意，自愿签署知情同意书。本次研究获得本院医学伦理委员会批准同意。
1.2 试剂：Trizol试剂购自日本Takara公司；PrimeScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit试剂盒购自日本Takara公司；微小RNA分离试剂购自ABI公司；实时定量RT-qPCR仪购自美国ABI公司。
1.3 实验方法
1.3.1 RNA制备：从液氮中取出标本约100mg，用移液器吸取1ml Trizol溶液加入到组织中，于冰上研磨搅匀 ......
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