[摘要]目的：分析Notch1在黑素瘤發展过程中的作用和机制。方法：采用RT-PCR检测Notch1 mRNA在黑素瘤和正常黑素细胞中的表达，采用慢病毒转染技术构建Notch1过表达的黑色素瘤细胞系，CCK法检测细胞增殖能力，Transwell检测细胞侵袭能力，划线法检测细胞迁移能力，流式细胞术检测细胞凋亡能力，Western blot检测细胞Notch1过表达对PI3K/AKT信号通路中AKT磷酸化水平的影响。结果：黑素瘤细胞系MM200、Mel-CV、A2058和A375细胞中Notch1 mRNA水平明显高于正常黑素细胞系HemN-MP(P<0.05)。黑素瘤细胞A2058细胞中Notch1水平升高后，细胞的增殖速率显著提高，在48h、72h和96h转染组细胞增殖能力明显高于对照组(P<0.05)；Transwell结果显示Notch1水平升高可以显著增加穿过小室膜A2058细胞数量(P<0.05)；划线法结果显示24h转染组细胞迁移率明显高于对照组(P<0.05)；流式细胞检测结果显示转染组细胞早期凋亡率明显低于对照组(P<0.05) ......