1 材料和方法

    1.1 研究对象：18只健康新西兰大白兔，雌雄随机，体重(3.7±0.2)kg，饲养于安徽医科大学动物房内，饲养条件符合实验动物要求，实验征得实验伦理委员会同意。

    1.2 实验主要仪器：实验台，无菌实验包，骨膜剥离子，注射器，10%水合氯醛，剃毛机，离心机，冰箱。

    1.3 实验方法

    1.3.1 PRF与A-PRF制备：麻醉前，采集兔耳中动脉血10ml于无抗凝剂的干管内，3 000r/min离心10min制备普通型PRF，2 000r/min离心24min制备A-PRF，均置于零下4℃冰箱内冷藏30min备用。

    1.3.2 脂肪获取：麻醉后剃除兔颈背部兔毛，面积约7cm×5cm，俯卧位固定于手术台。以兔耳中动脉和耳缘静脉交界处为a点，耳缘静脉末端为b点，取ab中点为圆点，1.5cm为半径画圆，标记双耳待剥离区域。常规消毒铺巾，取颈背部正中切口，分离出约5ml脂肪，去除筋膜，剪至1mm3均匀颗粒待用。

    1.3.3 分组：将18只新西兰兔随机分成3组，阳性对照组(PRF组)：1ml颗粒脂肪+2ml PRF凝胶;阴性对照组(NS组)：1ml颗粒脂肪+2ml生理盐水;实验组(A-PRF组)：1ml颗粒脂肪+2ml A-PRF凝胶 ......