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编号:12140597
超前镇痛对医疗整形美容手术麻醉苏醒期躁动的影响
http://www.100md.com 2011年2月1日 赵敏 毛仲霞
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     【中图分类号】R614【文献标识码】A【文章编号】1008-6455(2011)04-0155-01

    医疗整形美容手术的麻醉一般选择局部麻醉,由于受各种因素刺激,存在不同程度的疼痛,我们选择瑞芬太尼、丙泊酚全凭静脉麻醉用于医疗整形美容手术,可控性好,停药后苏醒迅速,但使用瑞芬太尼镇痛消失较快致使麻醉苏醒期患者会出现躁动。我们用氟比洛芬酯超前镇痛与瑞芬太尼及丙泊酚全凭静脉麻醉联合应用于医疗整形美容手术,观察对预防麻醉苏醒期躁动的影响。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料:选择乳房下垂悬吊术、巨乳成形术、吸脂减肥术患者 60例,ASAⅠ级,年龄 22~50岁,体重 53~75kg。随机分为两组,每组 30例。Ⅰ组为瑞芬太尼组,Ⅱ组为氟比洛芬酯联合瑞芬太尼组。两组在体重、年龄、等方面比较,差异无统计学意义 (P>0.05)。

    1.2 麻醉方法:术前常规禁食、禁水4~6h,术前20min肌内注射阿托品 0.5 mg。常规监测无创血压、心电图、血氧饱和度。麻醉诱导均采用咪唑安定0.1mg/kg,芬太尼4ug/kg,丙泊酚2mg/kg,维库溴铵0.1mg/kg;Ⅱ组于诱导前20分钟及手术结束前10分钟分别静注氟比洛芬酯1.0mg/kg,经口快速气管插管控制呼吸。麻醉维持:两组持续输注丙泊酚4 mg/kg,瑞芬太尼0.4~lμg/kg,手术结束前5分钟停止丙泊酚输注,手术结束时停止瑞芬太尼输注。

    1.3 观察指标:连续观察两组患者血压、心率、脉搏血氧饱和度、呼气末二氧化碳分压,术毕自主呼吸恢复时间、拔管时间、拔管后不良反应发生情况;术后躁动采用4分量表进行评估:(1)安静;(2)不安静,但能容易安静下来;(3)中度躁动不安;(4)反抗,兴奋。1级和2级为无躁动,3级和4级为躁动。

    1.4 统计分析:计量资料以均值±标准差(x±s)表示,组间比较采用t检验,计数资料采用 χ2检验,P< 0. 05为有统计学意义。

    2 结果

    两组患者均于呼吸道通畅,循环稳定后送回病房。两组患者的年龄、体重、手术时间、麻醉时间、拔管时间、清醒时间均无统计学差异(P>0.05),见表1。两组患者躁动评分有统计学差异( P<0.05),见表2。两组患者均无恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应发生情况。

    表1 两组患者一般情况及手术麻醉时间比较(x±s)

    注:Ⅱ组与Ⅰ组比较,无统计学差异,P>0.05

    3 讨论

    瑞芬太尼消除半衰期短,起效迅速、镇痛强、体内不蓄积,不论手术时间长短,术中泵入浓度高低,停药后其血药浓度立即降低,镇痛作用同时消失[1]。丙泊酚为一种短效静脉麻醉药,二者联合,具有快速苏醒和麻醉可调控性好的优势。

    表2 两组患者术后躁动发生情况n(%)

    注:Ⅱ组与Ⅰ组比较,*P<0.05。

    非甾体抗炎镇痛药起效前存在潜伏期,对血液中已经产生的前列腺素样致痛物质无拮抗作用[2],所以术前用药镇痛效果更好,Yamashita等证实[3],术前给予氟比洛芬酯1mg/kg较术后用药的镇痛效果更好。国内的研究显示,氟比洛芬酯术前应用可靶向聚集在手术切口和肿瘤部位,提高痛阈,有一定的超前镇痛作用[4]。在对照组的观察中,疼痛为患者拔管后最主要诉说的不适。本研究中,说明氟比洛芬酯联合瑞芬太尼静注能防止停药后疼痛的过早出现。大量的研究表明,不同的患者、麻醉药物以及手术因素都会增加术后躁动的发病率[5]。有学者主张全身麻醉中,若能维持适度的麻醉深度、术毕保持充分的镇痛、维持呼吸循环稳定及避免不良刺激,可明显减少或避免术后躁动的发生[6]。术后躁动、呛咳以及恶心呕吐是整形美容手术后不容忽视的问题,因为术后这些不良事件的出现不仅延迟复苏,延长住院时间,更重要的是可能会造成手术部位出血,影响美容的效果。通过观察比较,我们认为氟比洛芬酯超前镇痛使用,可为医疗整形美容术全麻苏醒期提供安全、满意的镇痛,能有效降低术后躁动的发生,是安全可行的,值得临床应用。

    参考文献

    [1] Rognas LK,Elkjaer P.Anaesthesia in day case laparoscopic female sterilization:a comparision of two anaesthetic methods.Acta Anaesthesiol Scang,2004,48(7):899

    [2] Davis P J,Galinkin J,McGowan F X,et al. Arandomized multicenter study of remifentanil compared with halo2thane in neonates and infant s undergoing pyloromyto2 my ......

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