大量的研究认为，FHIT基因异常在肺癌的发生发展过程中是早期、频发、独立事件，在肺癌早期即可测到很高的FHIT异常表达。大多数学者认为肺癌发生的基因变化顺序首先是3p等位基因(FHIT)缺失或微卫星改变，随后依次为9p21杂合性缺失、Myc基因过表达，8p21-23、13q等位基因(RB)和17p杂合性缺失等。以上基因异常均发生在原位癌之前，之后才是5q21(APC～MCC)杂合性缺失及K-ras癌基因突变^[17]。因此，对FHIT基因异常的检测可能对早期发现癌前病变、早期诊断及治疗具有重要意义^[18]。

    有许多学者认为，FHIT蛋白表达与肺癌分化、TNM分期及预后有密切关系。FHIT蛋白表达率越低，分化愈低、分期愈晚、患者生存时间越短。随着肿瘤的发展FHIT蛋白表达水平呈递减趋势，标志着FHIT蛋白的表达降低或缺失使肿瘤细胞更具有恶性表型和恶性行为，提示FHIT蛋白可能成为早期NSCLC患者术后评价预后的重要分子标记物。

    综上所述^[1] ......