针刺对胃运动低下大鼠孤束核神经元放电影响的研究(2)
针，均匀地提插捻转，顺时针捻针时插入，逆时针捻转时提出，手法平和，不轻不重，频率不快不慢。腹部“中脘”、“气海”穴针刺时，将皮肤提起在皮下行针，避免机械压迫影响胃内压的记录。正常大鼠的实验程序结束后，静脉推注0.01%的阿托品(0.18mg/kg体重)以阻断M型胆碱能受体。待药物引起的血压波动恢复平稳，胃基础波动变为低平甚至消失后，重复上述针刺程序，继续记录神经元放电、血压、胃内压的变化。
1.6 记录部位的组织学定位
单细胞记录结束后，用刺激器通过隔离器经微电极放大器向玻璃微电极通以20μA的逆向直流电，将玻璃微电极内的醋酸滂胺天兰电极液导入脑组织以记录位置。留取动物心脏灌流固定，取脑组织冰冻切片，做中型红染色观察，参考大鼠脑定位图谱确认记录电极所在的位置，将记录部位在孤束核以外的数据删去不用。
1.7 数据采集及分析
PowerLab计算机数据采集系统及Chart5.0 for Windows分析软件进行数据整理分析，数据采用SPSS13.0统计软件进行处理。观察正常生理状态下和静脉注射阿托品后针刺大鼠“足三里”、“内关”、“中脘”、“气海”对孤束核神经元放电的影响。神经元对刺激的反应有三种情形：兴奋、抑制和无反应，刺激后频率变化增加15%为兴奋，频率变化减少15%为抑制，频率变化在15%内为无反应。各组针刺前、针刺后及差值(针刺前一针刺后)做描述性统计(Descnptives)表示为均值±标准差，针刺前后数值做配对t验(Paired-sample t test)，以观察针刺对孤束核神经元放电的影响。用药前后相应组做针刺前后数值配对t检验(Paired-sample t test)，观察药物对针刺效应的影响。各统计均以P, 百拇医药(王述菊 孙国杰 吴绪平 杜艳军 胡和平 孔立红)
1.6 记录部位的组织学定位
单细胞记录结束后，用刺激器通过隔离器经微电极放大器向玻璃微电极通以20μA的逆向直流电，将玻璃微电极内的醋酸滂胺天兰电极液导入脑组织以记录位置。留取动物心脏灌流固定，取脑组织冰冻切片，做中型红染色观察，参考大鼠脑定位图谱确认记录电极所在的位置，将记录部位在孤束核以外的数据删去不用。
1.7 数据采集及分析
PowerLab计算机数据采集系统及Chart5.0 for Windows分析软件进行数据整理分析，数据采用SPSS13.0统计软件进行处理。观察正常生理状态下和静脉注射阿托品后针刺大鼠“足三里”、“内关”、“中脘”、“气海”对孤束核神经元放电的影响。神经元对刺激的反应有三种情形：兴奋、抑制和无反应，刺激后频率变化增加15%为兴奋，频率变化减少15%为抑制，频率变化在15%内为无反应。各组针刺前、针刺后及差值(针刺前一针刺后)做描述性统计(Descnptives)表示为均值±标准差，针刺前后数值做配对t验(Paired-sample t test)，以观察针刺对孤束核神经元放电的影响。用药前后相应组做针刺前后数值配对t检验(Paired-sample t test)，观察药物对针刺效应的影响。各统计均以P, 百拇医药(王述菊 孙国杰 吴绪平 杜艳军 胡和平 孔立红)